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Il brevetto Kaali

brevetto kaali 5139684Il brevetto Kalli e il La terapia di frequenza

La brevetto Kaali a elettrificazione sangue probabilmente sarebbe ancora sonnecchiato negli archivi dell'ufficio brevetti oggi se non fosse per un certo dott. Robert Beck che si basava su questo brevetto, analizzò e perfezionò i risultati e sviluppò il suo apperatore di sangue Beck basandosi su questo.

La storia di HIvirus è iniziato nel 1981. A giugno, lo scienziato Michael Gottlieb dell'UCLA (Università della California, Los Angeles) ha riferito in un rapporto della Disease Control Convention su un'insolita costellazione di infezioni fungine e polmonite in cinque uomini gay apparentemente completamente sani, giovani, di Los Angeles.

Nel 1985 il FDA il primo test anticorpale per l'HIV.

Nel 1989, la distribuzione di pentamidina per la profilassi della PCP (Pneumocystis Polmonite) è stata approvata dalla FDA.

Durante questo periodo ci sono state ricerche in tutto il mondo sul trattamento dell'HIvirus ed è qui che è iniziata la storia del brevetto di elettrificazione del sangue Kaali.

Sono stati sperimentati due ricercatori dell'Albert Einstein College of Medicinie di New York virus HIV nella capsula di Petri. C'erano Dott. Steven Kaali e il suo allora collega di ricerca Dr. William Lyman, che non è stato più nominato quando è stato depositato il brevetto.

I due scienziati hanno scoperto che i virus HI possono essere disattivati ​​con una corrente estremamente bassa.

I risultati dei loro mesi di ricerca furono annunciati dai due scienziati ad un pubblico internazionale il 14 marzo 1991 durante il Primo Simposio Internazionale di Combinations Therapies (Primo Congresso Internazionale nella Ricerca sull'AIDS).

La struttura sperimentale come base per il deposito del brevetto Kaali era la seguente:

Virus HI e globuli bianchi sono stati trovati in una capsula di Petri.
Il contenuto della capsula di Petri è stato esposto a una corrente elettrica debole.
In risposta alla corrente, la capacità di infezione dei virus HI è diminuita fino al 95%.
Dal momento che le cellule del sangue sono molto più robuste dei virus dal punto di vista elettrofisiologico, sono sufficienti correnti da 50 a 100 microamperaggi per indebolire i patogeni, sebbene le cellule del sangue stesse non siano danneggiate.

I virus HI non vengono direttamente distrutti dalla corrente elettrica, ma il loro inviluppo proteico esterno è compromesso in modo tale da non poter più produrre l'enzima "reverse transcriptase (RT)".

Ma è proprio questo enzima "trascrittasi inversa (RT)" che i virus HI devono poter penetrare nelle cellule del corpo umano.
Perché l'enzima RT è addestrato per rompere le cellule del corpo T e il DNA dieser Zelle essere modificato in modo tale che il DNA manipolato della cellula del corpo causi una produzione incontrollata di nuovi virus HI.

A causa dell'elettrificazione del sangue, i virus HI non erano più in grado di produrre l'enzima RT che è importante per loro. Poiché non avevano più questo enzima dopo il trattamento elettrico, non potevano più penetrare nelle cellule ospiti. Avevano (come risultato del brevetto Kaali) perso la loro capacità distruttiva di distruggere il DNA delle cellule sane del corpo e di indebolire e infine distruggere il sistema immunitario umano.

Brevetto Kaali n. 5.139.684

Il 23 febbraio 1993, l'ufficio brevetti degli Stati Uniti ha rilasciato il dott. Steven Kaali il brevetto n. 5.188.738.
Puoi trovare un link qui: Google Patent Archive.

Il brevetto Kaali è stato concesso sulla teoria dell'elettrificazione del sangue e descrive due metodi per introdurre una certa corrente alternata in un fluido corporeo infetto da virus (ad es. Sangue), batteriPer uccidere virus, funghi e parassiti.

Secondo la legge sui brevetti degli Stati Uniti, il deposito di una domanda di brevetto deve dimostrare all'Ufficio brevetti degli Stati Uniti l'efficacia della nuova elettrificazione del sangue inventata nell'esperimento elencato, in particolare se anche la neutralizzazione dei virus HI descritti ha avuto successo.

Per ottenere questo brevetto dall'Ufficio brevetti degli Stati Uniti, il Dr. Kaali e i suoi co-inventori devono dimostrare che la scoperta descritta funziona anche nella pratica, altrimenti il ​​brevetto non sarebbe mai stato concesso.

FDA e AMA sul brevetto Kaali

Il, dal Dr. L'applicazione in due passaggi sperimentalmente comprovata dell'elettrificazione del sangue da HIV, in particolare il "trattamento in vitro del sangue infetto da HIV mediante lavaggio del sangue extra-corporeo e / o mediante impianto chirurgico e de-impianto di mini depuratori di sangue", si è verificato a causa dell'elevato costo e dell'irragionevole mensile permanente procedure chirurgiche su rigetto elevato da parte della FDA e dell'AMA.

Successivamente, Kaali sviluppò un dispositivo con una piccola batteria e due piccoli elettrodi che potevano essere piantati direttamente in un'arteria nel braccio e nella gamba.

Tuttavia, è stato necessario effettuare interventi chirurgici mensili per riposizionare gli elettrodi ancora e ancora.

Il costo del sistema sanitario americano sarebbe stato enorme.
Si sarebbero aspettati $ 5.000 per paziente al mese. Inoltre, si è dovuto tener conto del fatto che un cambiamento positivo decisivo nel paziente poteva essere notato solo dopo circa 6-7 mesi.

La FDA (Federal Drug Administration), la massima autorità sanitaria degli Stati Uniti, e l'AMA (American Medical Administration), a seguito di una revisione approfondita del brevetto Kaali, hanno prodotto il seguente rifiuto, eticamente e finanziariamente giustificato:

• Il metodo "in vitro" è eticamente inaccettabile
• Il paziente ha dovuto subire irragionevoli interventi a lungo termine
• Lo sforzo chirurgico è enorme
• Ciò crea notevoli rischi per il paziente
• Il costo di un impianto ciascuno è superiore a $ 5.000
• Ciò rovinerebbe il sistema sanitario americano a causa delle numerose infezioni da HIV (1993)

conclusione:

Sulla base del brevetto USA 5.139.684, sono state condotte ricerche e documentazione che l'elettrificazione del sangue funziona con virus, batteri ecc. Le prove scientifiche necessarie sono state allegate al brevetto.

A causa della tecnologia all'epoca, il brevetto non poteva essere applicato al paziente in questa forma, quindi non era usato in senso medico.

Dr. Tuttavia, Robert Beck ha fatto di questo brevetto la base delle sue ulteriori ricerche e ha lanciato il suo zapper di sangue Beck qualche tempo dopo.
Questo dispositivo era piccolo e maneggevole, economico e poteva essere utilizzato sul paziente senza restrizioni.


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Tag: brevetto Kaali, Teoria della terapia di frequenza, Storia della terapia di frequenza, Dr. Robert Beck, Terapia di frequenza Blog

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